Santo Domingo, R.D.– En el marco del Mes Internacional de la Anemia de Fanconi, la Fundación Un Corazón por Fanconi celebró dos conferencias magistrales internacionales orientadas a fortalecer el conocimiento médico sobre fallas medulares genéticas, diagnóstico oportuno y nuevas estrategias terapéuticas.
Las jornadas contaron con la participación del doctor Alfredo Rodríguez, especialista mexicano del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM, y del Instituto Nacional de Pediatría, INP, de México.
La iniciativa formativa impactó de manera gratuita a médicos, hematólogos, oncólogos, pediatras y estudiantes de genética de la Universidad Autónoma de Santo Domingo, UASD, con el objetivo de elevar el estándar local de diagnóstico y manejo de condiciones hematológicas y oncológicas complejas.
De acuerdo con la fundación, la presencia del doctor Rodríguez en República Dominicana refuerza los lazos de cooperación científica internacional y responde a la necesidad de ampliar las capacidades nacionales frente a enfermedades raras que requieren diagnóstico especializado, seguimiento continuo y abordaje multidisciplinario.
La primera conferencia fue realizada el 6 de mayo de 2026 en el Hospital Pediátrico Dr. Robert Reid Cabral, bajo el título “Implementación de una estrategia mexicana para la identificación de síndromes hereditarios de falla medular: primeros 50 casos”.
Durante este encuentro se compartieron protocolos clínicos aplicados en la región, con herramientas orientadas a apoyar la detección oportuna de síndromes hereditarios de falla medular en la práctica pública.
La segunda jornada se llevó a cabo el 7 de mayo de 2026 en el Salón de Eventos Ibero Fármaco, con el tema “Mapeo espacial unicelular del carcinoma escamoso en Anemia de Fanconi: hacia nuevas estrategias terapéuticas”.
Esta sesión abordó herramientas genómicas avanzadas vinculadas al estudio del carcinoma escamoso en pacientes con Anemia de Fanconi, una condición genética asociada a fallas en la reparación del ADN, insuficiencia medular y mayor riesgo de cáncer, según la Fanconi Cancer Foundation y literatura médica especializada.
Formación científica sin costo
Fiel a su misión de democratizar el conocimiento científico, la Fundación Un Corazón por Fanconi ofreció ambas conferencias de forma gratuita, facilitando el acceso de profesionales de la salud y estudiantes a contenidos de alta especialización.
Las jornadas convocaron a médicos especialistas, oncólogos, hematólogos, pediatras y estudiantes de genética de la UASD, fortaleciendo el interés por la investigación y la actualización científica en nuevas generaciones de profesionales de la salud.
“La investigación científica no es un lujo, es la herramienta que regala esperanza de vida y permite tratar a nuestros pacientes de forma correcta, sin intentos ni desconocimientos”, señaló Ana Tabar, presidenta de la Fundación Un Corazón por Fanconi.
Apoyo institucional y aliados
La fundación destacó que el desarrollo de estas jornadas científicas fue posible gracias al respaldo de instituciones, patrocinadores y médicos aliados, entre ellos la doctora Maxiel Javier, pediatra, y la doctora Natalia Peralta Decamps, hematóloga pediatra.
Asimismo, expresó su agradecimiento a ARS Primera, Pioneer, Laboratorios Amadita, IberoFármacos, EPS, ADAPA, Alianza Dominicana de Asociaciones de Pacientes, el Hospital Pediátrico Dr. Robert Reid Cabral, su departamento de genética y la Universidad Autónoma de Santo Domingo, UASD, por abrir sus espacios y sumarse a esta causa.
Sobre la Anemia de Fanconi
La Anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara relacionada con defectos en los mecanismos de reparación del ADN. Esta condición puede provocar insuficiencia medular progresiva y se asocia con mayor predisposición a enfermedades malignas.
De acuerdo con la información suministrada por la Fundación Un Corazón por Fanconi, esta enfermedad puede causar anemia aplásica en un alto porcentaje de pacientes y, en algunos casos, requerir transfusiones frecuentes de paquete globular y plaquetas, además de medicamentos de alto costo.
La organización indicó que tratamientos como Danazol y Eltrombopag no se comercializan regularmente en República Dominicana y han sido suplidos por la fundación a través de donaciones gestionadas desde otros países.
La fundación también informó que, desde 2023, se han diagnosticado nueve casos en República Dominicana, lo que evidencia la necesidad de visibilizar la enfermedad y fortalecer las capacidades diagnósticas locales.
Con estas jornadas, la Fundación Un Corazón por Fanconi reafirma su compromiso de promover la educación médica, la cooperación científica y el acceso a herramientas que contribuyan al diagnóstico oportuno y al acompañamiento de pacientes con enfermedades hematológicas raras en República Dominicana.
Para más información, los interesados pueden contactar a la Fundación Un Corazón por Fanconi a través del correo uncorazonporfanconi@gmail.com o vía WhatsApp al 201-772-8584.
