InfoSaludRD/ Santo Domingo, República Dominicana. – La Sociedad Dominicana de Medicina Física y Rehabilitación (SODOMFI) expresó su preocupación ante el creciente uso y comercialización de equipos promocionados como tecnología de ondas de choque extracorpóreas (ESWT), cuya procedencia, características técnicas, trazabilidad, respaldo científico y cumplimiento de los requisitos regulatorios no siempre pueden ser establecidos con claridad.
A través de un comunicado fechado el 12 de agosto de 2026, la entidad señaló que la terapia por ondas de choque no debe limitarse a la utilización de un equipo o dispositivo comercial, debido a que se trata de una intervención que requiere indicación médica adecuada, diagnóstico, conocimiento de la tecnología empleada, selección de parámetros terapéuticos y cumplimiento de criterios de seguridad.
SODOMFI llama a diferenciar las tecnologías de ondas de choque
La sociedad médica consideró indispensable diferenciar entre las ondas de choque focales, las ondas de presión radiales y otros dispositivos comercializados bajo denominaciones similares, debido a que estos no necesariamente cuentan con el mismo mecanismo físico, características técnicas, evidencia científica ni indicaciones terapéuticas.
En ese sentido, SODOMFI aclaró que no avala ni respalda centros, establecimientos, profesionales o proveedores que atribuyan a la sociedad apoyo, certificación o reconocimiento sobre equipos de ondas de choque sin autorización institucional expresa.
Asimismo, manifestó que se desvincula categóricamente de la utilización de equipos cuya procedencia, fabricante, especificaciones técnicas, mantenimiento, trazabilidad o cumplimiento regulatorio no puedan ser debidamente acreditados.
Recomiendan verificar equipos antes de incorporarlos a tratamientos
SODOMFI exhortó a los profesionales de la salud y centros de rehabilitación a realizar una evaluación previa antes de incorporar este tipo de tecnologías.
Entre los aspectos que recomienda verificar se encuentran:
- La identificación y trazabilidad del fabricante y del equipo.
- El cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables en República Dominicana.
- Las especificaciones técnicas reales del dispositivo y el tipo de energía que genera.
- La disponibilidad de mantenimiento, calibración y soporte técnico.
- La evidencia científica correspondiente a la tecnología utilizada.
- La capacitación adecuada del profesional responsable de indicar y aplicar el tratamiento.
La entidad enfatizó que el hecho de que un dispositivo sea comercializado como “equipo de ondas de choque” no constituye, por sí solo, una garantía de equivalencia tecnológica, eficacia clínica o seguridad.
SODOMFI destaca importancia de la evidencia científica
Como referencia internacional, la sociedad citó a la International Society for Medical Shockwave Treatment (ISMST), que mantiene recomendaciones y estándares relacionados con la utilización de estas tecnologías.
El comunicado menciona, dentro de los fabricantes vinculados al entorno científico de ISMST, a STORZ MEDICAL, BTL, Zimmer MedizinSysteme, Richard Wolf, MTS Medical, LIKAMED y Longest, aclarando que esta mención no constituye una certificación individual de SODOMFI ni implica exclusividad de dichas marcas.
Finalmente, SODOMFI reafirmó que continuará promoviendo una práctica de la Medicina Física y Rehabilitación basada en evidencia científica, tecnología segura y protección del paciente, al tiempo que rechazó la utilización comercial de su nombre o imagen institucional para validar tecnologías que no hayan sido expresamente evaluadas o respaldadas por la sociedad.
La entidad concluyó reiterando su compromiso con la seguridad, la evidencia científica y la calidad en rehabilitación.
