Santo Domingo, R.D. – El Ministerio de Salud Pública (MSP), a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), inició un programa de capacitación estratégica orientado a fortalecer las capacidades técnicas del personal del sector salud y mejorar el acceso a medicamentos de alto costo en la República Dominicana.
La iniciativa, con una duración inicial de seis semanas, busca dotar a funcionarios de distintas áreas de herramientas clave para el análisis de evidencia científica y la toma de decisiones informadas, como parte de una visión a largo plazo dirigida a avanzar hacia la cobertura universal de salud.
El director de la DAMAC, doctor Carlos Sánchez Solimán, explicó que el programa procura reducir la incertidumbre que enfrentan muchas personas cuando reciben un diagnóstico que requiere tratamientos de alto costo, mediante procesos más oportunos y eficientes. Señaló además que la capacitación permitirá evaluar críticamente las tecnologías sanitarias, medir su eficiencia y conocer su impacto presupuestario dentro del sistema de salud.
El programa se desarrolla de manera conjunta con la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) y la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA), y está enfocado en dos ejes principales: la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y el fortalecimiento del ciclo logístico farmacéutico aplicado a medicamentos de alto costo.
En esta primera etapa participan más de 60 funcionarios del MSP, la DAMAC, PROMESE/CAL, SISALRIL, DIGEMAPS, SENASA y el Servicio Nacional de Salud (SNS), con el objetivo de agilizar procesos basados en evidencia científica y asegurar que los pacientes con enfermedades crónicas reciban sus tratamientos de manera oportuna, segura y eficiente.
Durante la jornada, la directora de FEDEFARMA para República Dominicana y Panamá, Carmen Da Silva, valoró el compromiso institucional con la mejora del acceso a medicamentos y destacó la importancia de fortalecer los procesos de compras públicas de salud para garantizar terapias que salvan y mejoran vidas. No obstante, advirtió que persisten retos como la reducción de los tiempos de espera y el fortalecimiento de la transparencia, recordando que en América Latina el tiempo promedio para acceder a medicamentos innovadores es de 5.6 años y que en República Dominicana el proceso de aprobación de uso tarda, en promedio, 31 meses, según el índice WAIT.
La jornada formativa inició con una ponencia de Madeline Martínez García, en representación de la SISALRIL, sobre el presente y futuro de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el país, quien destacó la importancia del trabajo conjunto con la DAMAC para mejorar los servicios que recibe la población. También participó la doctora Yesenia Díaz Medina, directora de Aseguramiento en Salud de los Regímenes Contributivo y Planes, junto a otros profesionales del sector.
La coordinación general del programa estuvo a cargo de la doctora María Elena Tapia, consultora especializada en medicamentos y gestión farmacéutica, quien subrayó la necesidad de fortalecer el trabajo coordinado para una mejor gestión de los medicamentos.
El MSP, la DAMAC y FEDEFARMA resaltaron que estos esfuerzos buscan fortalecer la toma de decisiones en las compras públicas de salud, mejorar la planificación presupuestaria y garantizar la sostenibilidad del sistema, incorporando enfoques innovadores como los Acuerdos de Entrada Gestionada, utilizados en diversos países de la región y en los miembros de la OCDE.
Dirección de Comunicaciones
16 de enero de 2026
