Santo Domingo, R.D.– La DIGEMAPS exhortó a la población a no consumir medicamentos no aprobados para la pérdida de peso, especialmente aquellos adquiridos en establecimientos no autorizados o promocionados en redes sociales.
La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) alertó sobre los riesgos asociados al uso de productos destinados a la pérdida de peso que no cuentan con aprobación sanitaria.
La institución hizo especial énfasis en medicamentos relacionados con los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), entre ellos semaglutida, tirzepatida y retatrutida.
En el caso de retatrutide, la entidad destacó que no cuenta con aprobación de autoridades reguladoras y se encuentra en fase de investigación clínica. Eli Lilly indica que retatrutide es una molécula investigacional disponible legalmente solo para participantes de ensayos clínicos y que no ha sido aprobada por ninguna agencia reguladora.
DIGEMAPS advirtió que el uso de medicamentos no autorizados puede provocar efectos adversos graves y representar un riesgo para la vida, especialmente cuando se adquieren fuera de canales formales o sin supervisión médica.
Asimismo, explicó que los medicamentos GLP-1 imitan una hormona natural relacionada con la regulación del azúcar en la sangre y el apetito, lo que ha incrementado su popularidad en el tratamiento de la obesidad, pero también su uso indebido.
La entidad aseguró que se encuentra tomando medidas para garantizar que los productos disponibles en el mercado cumplan con los estándares de calidad y seguridad requeridos.
DIGEMAPS instó a la población a reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de los teléfonos (809) 541-3121, extensiones 6681 y 6682, o mediante el correo farmacovigilancia@digemaps.gob.do. También llamó a profesionales y centros de salud a notificar reacciones adversas mediante el portal www.notificacentroamerica.net.
